RETINALNA MAKULARNA DISTROFIJA: VRSTE, SIMPTOMI IN ZDRAVLJENJE

Retina je odgovorna za sprejemanje podobe in zaznava tudi svetlobo. Kršitve v vaskularnem sistemu vodijo do distrofije mrežnice.

Kaj je makularna distrofija mrežnice?

Distrofija mrežnice je degenerativna bolezen, po kateri se na žalost oko ne more povsem okrevati. V procesu bolezni se tkiva mrežnice uničijo, kar pomeni resno zmanjšanje vida.

Pri makularni distrofiji je prizadeta osrednja regija mrežnice ali makule, kar ima za posledico oslabljen osrednji vid. Najpogosteje je ta bolezen bolna že starejši ljudje.

Maculodistrofija je razdeljena na več stopenj lahke do hude okvare, ki je najbolj nevarna in lahko vodi do popolne izgube vida.

Toda lažje oblike makularne distrofije spremljajo le manjša izkrivljanja vida. Ta bolezen mrežnice ne more povzročiti popolne izgube vida (slepota), ker ne vpliva na periferni vid.

Vzroki bolezni

Glavni vzrok makularne distrofije so degenerativne spremembe v mrežnici. Posledica teh motenj je prenehanje opravljanja funkcij s plovili, ki oskrbujejo mrežnico z zrakom, kar vodi do kisikove izgube.

Makularna distrofija se razvije predvsem pri starejših osebah, starejših od 60 let. Glavni dejavnik tveganja za bolezen je torej starost, drugi dejavniki tveganja so lahko:

kajenje - povečuje tveganje za večkratno razvijanje bolezni;
debelost - študije so pokazale povezavo med prekomerno telesno težo in napredovanjem makularne distrofije;
rasa - ljudje z belo kožo pogosteje dobijo bolezen kot afriški Američani;
dednost - tveganje za distrofijo mrežnice se poveča, če je bilo od bližnjih sorodnikov;
Študije spolov kažejo, da ženske pogosteje zbolijo kot moški;
genske mutacije - distrofija je zdaj uradno priznana kot bolezen, ki je genetsko dedna.

Najnevarnejši dejavniki tveganja so starost, slab življenjski slog in dednost.

Vrste bolezni in njihovi simptomi

Makularna distrofija katerekoli oblike povzroča nastanek slepe pege v središču vidnega polja in je zaradi nekaterih posebnosti razdeljena na dva tipa:

suha oblika bolezni se pojavi, ko se rumena patina začne kopičiti na mrežnici. Ta plak ima škodljiv učinek na fotosenzitivne celice v makuli. Približno 90% bolnikov trpi za takšno obliko distrofije, suha distrofija pa se razvije najprej na enem očesu, vendar na koncu preide na drugo. Oseba opazi, da ne razlikuje med nekaterimi predmeti in barvami, obstajajo težave pri branju in pisanju. Ker lahko to povzroči druge očesne bolezni, se takoj posvetujte z zdravnikom;
mokra distrofija je veliko bolj nevarna kot suha, saj z njo za rumeno mesto mrežnice zacnejo žile. Ta plovila imajo najtanjše stene, zato pogosto krvavijo in kri iz njih napolni rumeno točko skupaj z intraokularno tekočino. Ti dejavniki povzročajo atrofijo fotoreceptorjev očesa in hitro poslabšanje vida.

Mokra distrofija se običajno pojavi na ozadju že obstoječega suhega, vendar veliko hitreje in hitreje napreduje. Če se zdravljenje ne opravi pravočasno, bo suha distrofija prerasla v mokro in v dveh letih bo slepa.

Mokra degeneracija makule se pojavi le pri 10% bolnikov, od tega pa 90% ima slepoto in popolno regeneracijo makule.

Diagnoza makularne distrofije mrežnice

Pri prvih simptomih bolezni se morate obrniti na optometra. Ker tako makularna distrofija kot tudi glavkom pri katarakti povzročata približno enake simptome, je treba opraviti popoln pregled zrkla. Za diagnosticiranje makularne distrofije opravljajo okulisti naslednje postopke:

Začetni pregled: merjenje ostrine vida, podroben pregled mrežnice. S to prvo fazo pregleda lahko okulist zazna znake degeneracije makule;
Fluoresceinska angiografija - z uporabo tega pregleda lahko ugotovite lokacijo plovil in njihovo poškodbo. Glede na rezultate FAG lasersko zdravljenje je predpisano, če lahko še vedno pomaga bolniku. Študija določa možnost zdravljenja krvnih žil v "mokri" obliki distrofije;
Indocianin Zelena angiografija (IZZA) - pregled zrkla z intravenskimi barvili. Retina je fotografirana v infrardeči svetlobi in določa znake in vrsto "mokre" oblike degeneracije.

Po popolnem pregledu bolnika mu je predpisano ustrezno zdravljenje in laserska terapija, če prinaša izboljšave.

Tradicionalno zdravljenje

Vsaka oblika makularne distrofije potrebuje posebno zdravljenje. Poleg vrste distrofije sta pomembni tudi stopnja bolezni in njena resnost.

Če se zdravljenje ne začne pravočasno, se bo vid poslabšal do skoraj popolne slepote.

Vendar pa lahko pravočasni ukrepi odložijo in preprečijo, kolikor je to mogoče, napredovanje distrofije.

Do danes ni učinkovitega zdravljenja za suho distrofijo. V tej fazi bolezni lahko le zakasnite njen razvoj in preprečite razvoj suhe distrofije v mokro. Preprečevanje je osrednja tema pri obravnavanju te oblike. S to diagnozo zdravniki priporočajo:

jejte veliko količino antioksidantov;
uporabite dodatne vitaminske komplekse z vitamini A, E;
jesti hrano bogato s cinkom ali jo uporabljati ločeno;
prenehati kaditi;
držite se pravilnega načina življenja in pravilne prehrane.

Obstaja hipoteza, da lahko distrofija povzroči tudi oksidativne procese v očesnih tkivih, zato je priporočljivo jesti živila, bogata s cinkom in antioksidanti.

Mokro obliko makularne distrofije zdravimo in obstajajo trije glavni načini:

Fotodinamična terapija je zamašitev krvnih žil v očesnem jabolku s hladnim laserjem. Ožjejoče žile zamašijo in krvjo iz njih, kot tudi intraokularna tekočina preneha teči v rumeno mesto mrežnice. Zdravljenje ima kratkoročni učinek in ga je treba redno ponavljati v kombinaciji z uživanjem dragih zdravil;
Fotokoagulacija je tudi laserski postopek, pri katerem optomolog zamaši krvavitve krvnih žil. Laserski žarek uniči na novo nastale krvne žile, ki so se pojavile v mrežnici. Vizija po tem postopku preneha padati, vendar je izboljšanje skoraj nemogoče. Poleg tega se posode ponavadi ponovno kalijo, zato je treba postopek še nekajkrat;
Endogeno injiciranje zaviralcev faktorja VEGF - ta postopek vključuje uvedbo določenih zdravil, ki ustavijo proizvodnjo beljakovin, v oko, zaradi česar se začne rast novih plovil. Zaradi povečane beljakovine se žile ne začnejo hitreje razvijati, temveč tudi hitreje propadajo, kar povzroča kopičenje tekočine pod mrežnico. Med postopkom kirurg razbremeni oko in vbrizga zdravilo.

Zdravljenje makularne degeneracije je precej drago in ni na voljo v nekaterih državah na postsovjetskem prostoru, zato vas mora okulist redno preverjati, da bi na začetku ustavili razvoj distrofije.

Zdravljenje ljudskih sredstev

Ni zdravila za zdravljenje makularne distrofije, operacija pa zagotavlja le začasno olajšanje. Uradna medicina priznava, da s takšno diagnozo zdravljenje ne more povrniti jasnosti vida.

Včasih se motnje v mrežnici pojavijo zaradi podhranjenosti, zato bo prvo priporočilo tradicionalne medicine in uradne tudi pravilna prehrana.

Tradicionalna medicina priporoča, da se v prehrano vnese veliko število kalilnih žit in stročnic. Preprosto kalijo žita:

Zrna za pranje in sortiranje;
Postavite jih v tanko plast in vlijte dovolj vode, da jih pokrijete;
Pusti 2-3 dni;
Takoj ko pšenica vzklije, jo operemo in zmeljemo v mlincu za meso;
Nalijte v suho posodo in shranjujte v hladnem prostoru;
Zjutraj dodajte 2-3 žlice. l v hrani ali prelijte z vrelo vodo in jejte otečeno.

Dobro pomaga obnoviti raven beljakovin v telesu čičerke, zato je priporočljiva tudi uporaba pogosteje. Dodajte čičerko juham, kotlicam, žitaricam in drugim jedem. Pridržanje prehrane mora vključevati živila, ki upočasnjujejo starostno povezano distrofijo: sadje, zeleno zelenjavo, zelenjavo, paradižnike, borovnice in jagode, koprive.

Dobro pomaga upočasniti rast krvnih žil v kapljicah mrežnice iz mumije:

50 gr. čista mumija se raztopi v 10 gr. sok aloe;
dobro premešamo in vlijemo v posodo pod kapljicami;
shranjujte kapljice na hladnem in zakopajte, predhodno segreto, v oči 2-krat na dan, 1 kapljico.

Sestav ne le vkapati v oči, ampak tudi zaužiti peroralno dvakrat na dan, 10 ml 10 dni, nato pa vzeti mesečni odmor. Tečaj se lahko ponavlja neskončno, vendar je bolje, da se o njegovi uporabi posvetujete z zdravnikom.

Življenje z makularno degeneracijo

Ker makularna degeneracija ne vpliva na periferni vid, lahko oseba vidi in razlikuje med predmeti in svetlobo. Ali se držijo priporočil zdravnika in jesti pravilo, ki se odreče slabim navadam.

Zaradi dejstva, da obstaja le periferni vid, bolnik ne more opravljati drobnega dela ali brati. Lahko si olajšate življenje in upoštevate naslednje nasvete:

branje bi moralo kupiti dobro svetlo svetilko in usmeriti njeno svetlobo neposredno v knjigo, da bi povečali kontrast besedila ali slike;
prenehati kaditi;
zaščitite oči pred izpostavljenostjo ultravijolični svetlobi;
redno pregledovati oftalmolog (vsaj enkrat letno);
zmanjšajo holesterol in živila, ki so preveč bogata z živalskimi maščobami;
jemljejo vitamine z zeaksantinom in luteinom
zamenjajo vse svetilke s halogenskimi žarnicami, ki dajejo bolj enakomerno svetlobo;
zamenjajte papirnate knjige z zvočnimi knjigami.

Kljub temu, da poslabšanje vida vodi v pasivni življenjski slog, je izbira še vedno na osebi. Obstaja veliko orodij za diverzifikacijo vašega življenja in ne dovolite, da bolezen narekuje svoje pogoje.